和黃醫藥夥葛蘭素史克開發精準標靶藥 聚焦結直腸癌及肺癌 股價抽升14%

​和黃醫藥（013）宣布，與葛蘭素史克達成一項獨家開發及許可協議，授予葛蘭素史克附屬公司除中國內地、香港、澳門和台灣以外的全球範圍內開發和商業化HMPL-A830的權利，屬於全球首創的抗體靶向偶聯藥物（ATTC）候選藥物，臨床開發將首先聚焦於結直腸癌、胰腺癌和肺癌適應症。項目預計於2026年下半年啟動。

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總額可達12.95億美元

​和黃醫藥指，協議包括1.1億美元的首付款，以及潛在的開發、註冊和商業化里程碑付款，總額可達12.95億美元，外加基於淨銷售額的特許權使用費。

​HMPL-A830由高選擇性、高活性的KRAS（Kirsten大鼠肉瘤）小分子抑制劑作為有效載荷，與抗表皮生長因子受體（EGFR）抗體偶聯而成。ATTC通過抗體引導，使強效的細胞殺傷有效載荷能夠選擇性聚焦於腫瘤組織並發揮活性。

2026年下半年啟動開發

​和黃醫藥指，結直腸癌、肺癌和胰腺癌是KRAS基因改變發生率最高的癌症類型，患者往往缺乏安全且持久的KRAS療法；而HMPL-A830旨在滿足有關需求，通過將KRAS抑制劑直接遞送至伴有EGFR表達的腫瘤，同時阻斷EGFR和KRAS信號通路，從而提高療效、持久性和耐受性。

​根據協議條款，和黃醫藥旗下和記黃埔醫藥（上海）將負責HMPL-A830的全球I期開發項目，項目預計將於2026年下半年啟動。葛蘭素史克的附屬公司將負責除中國內地、香港、澳門和台灣以外地區的所有後續的臨床開發和商業化活動。

開啟腫瘤精準治療新篇章

​和黃醫藥代理首席執行官兼首席財務官鄭澤鋒表示，與葛蘭素史克致力於開發創新癌症藥物，以解決全球未被滿足的重要醫療需求，而HMPL-A830是其創新有效載荷平台下的第三款候選藥物，也是繼首兩款候選藥物進入臨床開發後，平台旗下首個授權予全球合作夥伴的候選藥物。他稱，此次的合作是和黃醫藥在最大程度釋放該藥物的臨床潛能方面邁出重要一步，並將開啟腫瘤精準治療全新篇章。

​葛蘭素史克高級副總裁、全球腫瘤研發負責人Hesham Abdullah表示，致力於推進最前沿創新療法，HMPL-A830的KRAS-EGFR雙重靶向機制，有望顯著改善目前的標準治療方案。