藥物臨床試驗量超越美國 FDA前局長：未來或所有藥也中國製

美國有媒體報道，指中國的藥物研發力量不斷提升，無論藥物臨床試驗的年度登記數量，或在建實驗室的規模，也超越美國。有FDA前局長指，美國如不降低藥研成本，全球生物醫藥的領導地位將會失去，未來或每種藥也變成中國製。

據Axios新聞網5月29日報道指，2024年中國在世界衛生組織國際臨床試驗註冊平台（ICTRP）登記的臨床試驗總量超過7100項，而美國約為6000項。

美國世邦魏理仕（CBRE）4月發表報告指，過去10年，中國的製藥與醫療技術專利數量增長了379%。

中國生物科技公司也已由模仿美國技術、生產仿製藥，進步到成為原創新藥的開發者，有關新藥被指在癌症、自身免疫疾病等領域，具有潛在主導地位。

美國食品和藥物管理局（FDA）前局長戈特利布（Scott Gottlieb）早前也撰文，提醒美國政府要簡化FDA的監管程序，以降低美國境內藥物研發成本，才能守住美國的全球生物醫藥領導地位，更稱「如果我們不加小心，未來每一種藥都可能是在中國製造的」。