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第1页第一篇文章日期: 2026-08-23
第1页最后一篇文章日期: 2026-08-22

「Clear Eyes」眼藥水疑存污染風險 FDA急召回全美近4萬支產品

美國食品及藥物管理局(FDA)指,眼藥水品牌「Clear Eyes」旗下一款止癢眼藥水因「無法確保產品無菌」及存在潛在污染風險,已在全美自願召回39,060支產品。當局將是次行動列為第二級(Class II)召回,代表使用後可能引致暫時性或可逆的健康問題。

涉事批次全美發售 

召回行動於7月29日展開,涉事產品為約15毫升裝的「Clear Eyes Maximum Itchy Eye Relief」止癢眼藥水,批號為2552A,有效日期至2027年9月30日。該產品主打舒緩眼睛搔癢、紅腫等症狀,於沃爾瑪(Walmart)、Target、CVS 及 Kroger等美國大型零售商門店以非處方藥形式公開發售。

該產品主打舒緩眼睛搔癢紅腫症狀。
該產品主打舒緩眼睛搔癢紅腫症狀。

母公司Prestige發言人表示,是次召回不影響品牌其他眼藥水產品,涉事產品目前暫未接獲任何受傷報告。雖然尚未能證實產品已被污染,但出於審慎考慮及保障品質,決定主動展開召回。

美國曾有眼藥水致嚴重感染疫情

FDA補充,第二級召回屬於中度風險,意味使用該產品可能導致暫時性或可逆性的健康問題,引發嚴重健康影響的機率較低。但FDA建議,已購買受影響批次產品的消費者仍應立即停止使用並辦理退款,若出現不良反應,需盡快諮詢藥劑師或專業醫療人員。

據悉,FDA曾於2023年因綠膿桿菌感染疫情大規模召回「EzriCare」旗下人工淚液產品「EzriCare Artificial Tears」,該次事件造成1人死亡及68人受傷,部分患者需手術摘除眼球。

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