美國批准全球首款mRNA流感疫苗 效力較傳統高27%

美國藥廠莫德納（Moderna）周三（5日）宣布，美國食品及藥物管理局（FDA）已批准其旗下一款採用mRNA（信使核糖核酸）技術的流感疫苗，供50歲以上人士接種，成為全球首款獲批的季節性流感mRNA疫苗。據悉新mRNA疫苗效力較傳統疫苗高27%，生產速度也較快。

該技術曾用於新冠疫苗

這款名為mFlusiva的新疫苗，獲FDA常規批准供50至64歲成年人使用；至於65歲或以上人士，則以加速審批方式獲准使用。該款疫苗的核准是基於一項後期試驗的數據，該試驗涉及超過4萬名50歲或以上的成年人，結果顯示疫苗在2024至2025年呼吸道病毒流行季，有效程度比已獲許可的標準劑量流感疫苗高約27%。傳統流感疫苗的有效率在22%到56%之間。

mRNA技術指示人體產生病毒片段，從而引發免疫反應。這種技術曾用於新冠疫苗，全球接種人數達數億。兩名科學家憑藉對mRNA技術的研究，在2023年獲得諾貝爾獎。

科學家認為，mRNA技術可為流感疫苗帶來突破。傳統疫苗沿用已有數十年歷史的製造技術，生產一般需時數月，部分更要在受精雞蛋中培養病毒。莫德納表示，mRNA疫苗生產速度較快，有望改變現時按南、北半球統一制訂季度疫苗病毒株組合的模式，讓各國根據當地流行病毒選擇更合適的選項。

莫德納在一項大型研究中招募近41000名50歲或以上人士；研究中，約21000人接種莫德納疫苗，另有約相同人數接種對照疫苗。在六個月內，莫德納疫苗組有411人感染流感，對照組則有557人染病。研究雖顯示新疫苗有效，但接種莫德納疫苗的人士報告較多副作用。接近三分二的人出現注射部位疼痛，45%感到疲倦，38%出現頭痛，發生率約為對照組的兩倍。