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第1页第一篇文章日期: 2026-06-17
第1页最后一篇文章日期: 2026-06-17

肝癌|中大醫學院揭使用抑制劑聯同免疫治療 可提高病人存活期兩至三成

肝癌是本港第三大癌症殺手,不少患者確診時已屆晚期、無法靠手術切除腫瘤。惟即使是一線治療的免疫療法,亦僅對兩成患者有效。香港中文大學醫學院今日(17日)就公布一項研究,揭示肝癌患者體內的一種免疫細胞會「除廢餵食」,即吞噬已死的細胞,再將之轉化為養分,供應給腫瘤細胞,助其生長及提高抗藥性。透過抑制此養分,聯同免疫治療,實驗小鼠的腫瘤於4周後明顯縮小。醫學院腫瘤學系教授陳林指,今次研究亦發現其他癌症中亦有類似機制,認為研究結果有望改變現時癌症的治療策略。目前團隊正與藥廠合作,期望盡快展開臨床研究,預計兩至三年會有結果。

「TREM2+ LAM」有望新型的「聯合療法」靶點

陳林指出,肝癌在亞洲、中國等地區特別流行。對於無法以手術切除的晚期肝癌,免疫治療是一線的治療方法,但當中亦僅得兩成病人有效,且患者有機會出現耐藥性。

香港中文大學醫學院今日(17日)就公布研究結果。
香港中文大學醫學院今日(17日)就公布研究結果。

 

中大醫學院肝癌研究,(左起)中大醫學院腫瘤學系教授陳林、中大醫學院生物醫學學院教授鄭樂詩、中大醫學院生物醫學學院博士後研究員梁之嫻。
中大醫學院肝癌研究,(左起)中大醫學院腫瘤學系教授陳林、中大醫學院生物醫學學院教授鄭樂詩、中大醫學院生物醫學學院博士後研究員梁之嫻。

 

中大醫學院生物醫學學院教授鄭樂詩。
中大醫學院生物醫學學院教授鄭樂詩。

 

中大醫學院腫瘤學系教授陳林。
中大醫學院腫瘤學系教授陳林。

 

中大醫學院腫瘤學系教授陳林。
中大醫學院腫瘤學系教授陳林。

 

醫學院生物醫學學院教授鄭詩樂指出,人體免疫系統中,一款負責清理凋亡細胞的巨噬細胞「TREM2+ LAM」,會釋出脂質;而腫瘤細胞則會快速吸收這些養分,繼續生長,並發展出抗藥性。

研究發現,對免疫療法「PD-1阻斷劑」無效的肝癌患者,有體內的「TREM2+ LAM」明顯較多,而此類病人的惡化速度較快、存活期亦較短。結合小鼠實驗結果,透過使用「TREM2抑制劑」及「PD-1阻斷劑」,可解決腫瘤耐藥性問題,令小鼠腫瘤明顯縮小。

鄭補充,小鼠實驗中亦發現,透過抽血便可確認其體內的「TREM2+ LAM」水平。日後的肝癌患者,或可透過抽血檢測,確認是否會對免療治療出現耐藥性等等,為精準療法帶來新方向。他預計,對於免疫治療無效的肝癌病人中,有約4至5成個案屬於「TREM2+ LAM」較高的個案,「10個病人入面,有4、5個病人有『TREM2』高,就可以針對幫到呢4、5個病人。」

陳林表示,目前團隊正積極探討與藥廠展開臨床研究,暫時未知有關療法對人體的實際成效,但亦對其前景感到樂觀,估計至少可延長病人存活期兩至三成。另外,他又提到,參考文獻及相關數據,「三陰性乳癌」、「非小細胞肺癌」等個案中,對免疫療法效果不佳的病人,同樣有「TREM2+ LAM」較高的情況,反映研究結果或有望為多種癌症帶來治療希望。

記者:伍萬庭

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