香港基因組計劃已招募逾2.8萬人參加 研遺傳病患者家屬可優先作篩查

立法會衞生事務委員會今早（10日）召開會議，討論推行香港基因組計劃。多名議員表示支持及讚揚基因組計劃，關注未來可以如何為病人及創新科技提供更多的支援。醫務衞生局表示截至上月中，香港基因組中心推行的計劃，已招募逾2.8萬名參加者，涉及約1.8萬個家庭，並透露正研究部分擁疾病遺傳基因的病人，其家人將來是否可獲優先進行疾病篩選檢查。

患者基因組檢查費用與公營醫院一致

「A4聯盟」楊永杰讚揚，基因組檢測對病人治療及藥物開發非常有幫助，而全世界都在做借基因排序協助治療，相關費用是非常昂貴，關注政府既然全資擁有一個基因中心，未來如有病人希望做基因排序收費安排。他又關注如市民本身家族史有某些癌症，是否可使用基因組的設備以作預防，以及將來與藥廠合作製藥後，香港市民使用相關藥物的費用是否可相應便宜一點。

醫務衞生局副局長李夏茵解釋，中心負責做基因排序，從而得知病變源頭，而令到醫生在制定治療計劃中可以更精準一些，目前基因組的運作都是在7間公立醫院中，部分病案包括不確診的疾病、與遺傳相關的癌症等，若主診醫生認為有需要，就會轉介到中心做排序，同時病人會繼續在7間公營醫院接受治療，因此費用與公營醫院一樣，沒有額外的收費。

醫務衞生局副局長李夏茵今日（10日）在立法會一個委員會上回應議員有關香港基因組計劃的提問。資料圖片

 

香港基因組中心推行的計劃，目前已招募逾2.8萬名參加者，涉及約1.8萬個家庭。資料圖片

 

醫務衞生局透露正研究部分擁疾病遺傳基因的病人，其家人將來是否可獲優先進行疾病篩選檢查。政府新聞處圖片

 

李夏茵又指，不確診的疾病、與遺傳相關的癌症等，若主診醫生認為有需要，就會轉介到中心做排序。政府新聞處圖片

 

香港基因組中心。資料圖片

 

遺傳病患者家屬或可優先進行篩查

她續稱，目前中心是將人體所有基因都進行排序，而有些技術可以只針對明顯有突變的基因進行檢查，例如乳癌是某個基因有變異，一般公立醫院已有相關服務進行檢視，當局接下來會制定一些政策，如有病人患有這些遺傳癌症，其家人是否可先決進行疾病篩選。

至於藥廠製藥是否可以減價，她指大家需要明白藥物由研發到臨床應用是很漫長的過程，而如何可以用到數據庫協助制藥，相信未來可以在與藥廠合作協議中有所調節。

單純建數據庫並不足 需有臨床數據支持發展

另外，科技創新界邱達根指，近來看到不少國內、國外的企業有興趣在港落戶，相信這個中心可與不同的藥企做到不同合作，或在科研上提供支援，形容是很大的誘因可吸引國際企業來港。他亦認為香港有很好的基礎可作為亞洲的研究中心，問到當局可否「野心」大些少，以收集更多亞洲人數據，將香港變成亞洲基因中心。

李夏茵表示，單是數據庫不足夠，更要配合臨床的數據，即使只知道基因排序無臨床數據，如病人如何發病等，數據就會不完整，而這正是2025年後，基因組中心會再與政府相討下一步的發展方向，理論上會與政府政策共行，包括未來如何與河套區的合作。

梁熙倡市民先到基層醫療或診所看症 轉介急症室不用收費

會上亦討論基層醫療發展，民建聯議員梁熙提到公營醫療收費正進行檢討，局長盧寵茂早前指有6成急症室個案並非緊急，甚至腳痕、生瘡都照去，情況並不理想，梁熙認為基層教育非常重要，令市民明白什麼情況才去急症室，建議當局參考新加坡做法，若市民先到基層醫療或診所看症，獲轉介至去急症室，便不會有額外收費，讓市民明白遇上病況可先諮詢基層醫療或普通科醫生。

盧寵茂指，現時急症室服務出現錯配，造成資源浪費，目前正就公營醫療收費進行檢討，適時會徵詢各界意見，他亦同意在考慮調整費用的同時，要處理好基層醫療能提供的服務，包括誘導市民善用醫療資源，切勿「小病大醫」，用好社區的私營醫生；同時政府亦會提供安全網，重整普通科門診服務以服務好弱勢社群。

記者：郭詠欣

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