复药2196|指专利新冠口服药尚未生产

复星医药(02196)发出通告,表示对于治疗新冠的口服药物,集团尚未开始生产,亦未取得任何采购定单。复星医药表示,曾与药品专利池组织订立协议,集团取得非独家许可,有权生产由默沙东开发的治疗新冠口服药物,而集团需将净销售额的5%或10%,作为专利费支付给默沙东。不过,该药物的临牀数据有限,有可能导致严重不良事件,而集团亦尚未开始生产。

歌礼制药(01672)公布,其ASC40联合贝伐珠单抗治疗复发性胶质母细胞瘤患者的III期注册临牀试验完成首例患者给药。ASC40通过阻断脂肪酸从头合成,抑制肿瘤细胞能量供应和扰乱肿瘤细胞膜磷脂组成。该公司还有两款完全自主研发的口服PD-L1小分子抑制剂,即ASC61和ASC63。歌礼已递交ASC61用于治疗晚期实体瘤的美国临牀试验申请。(ms.)

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