輝瑞與默克積極研發口服新冠藥 料年底前向美國申請緊急授權

【星島綜合報道】輝瑞與默克藥廠宣布，已開始就對抗新冠病毒的口服藥物進行臨床測試。

輝瑞表示，最新進行的中後期測試中，共獲得1,140名自願人士參與，這些人士被診斷為受新冠病毒感染的非住院患者，他們沒有出現嚴重病徵；測試中的患者，主要服用口服藥物──PF-07321332，及抵劑量利托那韋（ritonavir），利托那韋是1種廣泛用於治療愛滋病的藥物。

默克藥廠則表示，正全新測試實驗性藥物莫奈拉韋（molnupiravir）；該藥廠表示，與合作夥伴Ridgeback Biotherapeutics，已經對非住院新冠患者進行後期測試，研究該藥是否能夠降低新冠患者的住院與死亡風險。

莫奈拉韋是1種抗病毒藥物，目的是將錯誤引入病毒的RNA，阻止其進行複製。

輝瑞於7月時已開始1項針對PF-07321332藥物的不同測試，主要針對受新冠病毒感染的成年人，而這些成年人因糖尿病等潛在健康問題，而面對出現重病的風險。

輝瑞表示，有關研究預期可於2021年秋季獲得初步結果。

至目前為止，Gilead Sciences的靜脈注射藥物Veklury，通稱為瑞德西韋（remdesivir），是美國唯一批准使用對抗新冠病毒的藥物。

另外，羅氏藥廠與合作夥伴Atea Pharmaceuticals，早於6月時曾表示，實驗性口服抗病毒藥物AT-527，從早期測試的數據顯示，該藥物可以降低新冠患者的住院風險及體內病毒數量。

默克於6月時亦表示，若果證明有效，並獲得監管機構的授權，美國政府同意為170萬個莫奈拉韋療程支付大約12億元開支；該集團強調，預期最快可於2021年下半年，可向美國政府申請莫奈拉韋的緊急使用授權。

輝瑞於7月時則表示，若果PF-07321332的測試成功，將在第4季向美國申請緊急使用授權。

（網上圖片） T02

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