OHIP为脊髓肌肉萎缩症患者支付昂贵药费

福特政府宣布，将会为大部份患有脊髓肌肉萎缩症（Spinal Muscular Atrophy，简称SMA）的患者支付昂贵药物Spinraza的费用。

SMA是一种罕见疾病，会慢慢破坏体内所有肌肉。

安省卫生厅长叶丽雅（Christine Elliott）表示，安省医疗保险计划（OHIP）将会为18岁或以下患有SMA 1型、2型及3型的患者，支付Spinraza的费用。

叶丽雅指出，OHIP会为患有SMA 1型，2型及3型的儿童及青少年支付Spinraza的费用；至于患有SMA 2型及3型的其他成年患者，省政府会以个别情况考虑是否会资助。

有政府消息人士指出，目前没法说明18岁以上SMA患者，需要什么资格才能获得OHIP保险。

SMA患者遍布全球40多个国家，魁省政府已对SMA患者提供药物保险，且没有年龄限制。

Spinraza被称为奇蹟药物，是SMA患者的唯一希望，第一年服用该药的开支为75万元，之后每年的开支为37.5万元；此药对患者影响巨大，一些没法坐立的小童，用药后可以步行。

患有SMA的3岁小童Sophia Gall，服用该药后的1周内，已可以骑自行车，她将成为新政策下的受惠者。

根据生产Spinraza的药厂Biogen估计，加拿大有大约500人患有SMA，而政府估计有大约170人居住在安省。

（图片：Biogen） T02

---------------------------------------------

>>>立即浏览【移民百答】栏目：新移民抵埗攻略，老华侨也未必知道的事，移民、工作、居住、食玩买、交通、报税、银行、福利、生育、教育。

>>>即读【新移民专栏】：新移民第一身经验，与你分享当下年轻移民生活日常大小事，即读“新移民专栏”。