和黄医药伙葛兰素史克开发精准标靶药 聚焦结直肠癌及肺癌 股价抽升14%

​和黄医药（013）宣布，与葛兰素史克达成一项独家开发及许可协议，授予葛兰素史克附属公司除中国内地、香港、澳门和台湾以外的全球范围内开发和商业化HMPL-A830的权利，属于全球首创的抗体靶向偶联药物（ATTC）候选药物，临床开发将首先聚焦于结直肠癌、胰腺癌和肺癌适应症。项目预计于2026年下半年启动。

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总额可达12.95亿美元

​和黄医药指，协议包括1.1亿美元的首付款，以及潜在的开发、注册和商业化里程碑付款，总额可达12.95亿美元，外加基于净销售额的特许权使用费。

​HMPL-A830由高选择性、高活性的KRAS（Kirsten大鼠肉瘤）小分子抑制剂作为有效载荷，与抗表皮生长因子受体（EGFR）抗体偶联而成。ATTC通过抗体引导，使强效的细胞杀伤有效载荷能够选择性聚焦于肿瘤组织并发挥活性。

2026年下半年启动开发

​和黄医药指，结直肠癌、肺癌和胰腺癌是KRAS基因改变发生率最高的癌症类型，患者往往缺乏安全且持久的KRAS疗法；而HMPL-A830旨在满足有关需求，通过将KRAS抑制剂直接递送至伴有EGFR表达的肿瘤，同时阻断EGFR和KRAS信号通路，从而提高疗效、持久性和耐受性。

​根据协议条款，和黄医药旗下和记黄埔医药（上海）将负责HMPL-A830的全球I期开发项目，项目预计将于2026年下半年启动。葛兰素史克的附属公司将负责除中国内地、香港、澳门和台湾以外地区的所有后续的临床开发和商业化活动。

开启肿瘤精准治疗新篇章

​和黄医药代理首席执行官兼首席财务官郑泽锋表示，与葛兰素史克致力于开发创新癌症药物，以解决全球未被满足的重要医疗需求，而HMPL-A830是其创新有效载荷平台下的第三款候选药物，也是继首两款候选药物进入临床开发后，平台旗下首个授权予全球合作伙伴的候选药物。他称，此次的合作是和黄医药在最大程度释放该药物的临床潜能方面迈出重要一步，并将开启肿瘤精准治疗全新篇章。

​葛兰素史克高级副总裁、全球肿瘤研发负责人Hesham Abdullah表示，致力于推进最前沿创新疗法，HMPL-A830的KRAS-EGFR双重靶向机制，有望显著改善目前的标准治疗方案。