疫情持续 多伦多有医院高层呼吁加拿大卫生部批准使用两药厂新冠口服药
【星岛综合报道】新冠肺炎令病例和住院人数不断增加,多伦多有医院高层呼吁加拿大卫生部批准使用辉瑞(Pfizer)研发的新冠口服药Paxlovid。
多伦多大学健康网络(University Health Network,简称UHN)行政总监史密斯(Kevin Smith)星期日表示,新冠肺炎病例的激增正在影响UHN旗下医院的能力。他指出,大家必须记住,“我们不仅要照顾奥密克戎(Omicron)或新冠肺炎患者,还有很多其他因疫情而被延误的患者,更不消说因交通意外、心脏病发作、中风和其他多种紧急事件而出现的紧急和急诊患者。
史密斯称,最重要的是,UHN的医院每天有50到100个医护人员请病假。显然,当医护人员无法照顾病人时,就更难确保医疗护理的连续性。
辉瑞2,250人的临床试验数据显示,与安慰剂相比,该公司的新冠口服药物Paxlovid在预防因新冠肺炎而引起的住院或死亡方面的有效性约为89%。接受辉瑞治疗的参与者没有人死亡。
史密斯又称,当考虑到这一点时,每10个可能入院要入院的患者之中,就有近9人可以避免入院。现在医疗系统面对的最大挑战是可收容人数和人员配备。因此,如果能够把避免入院达到80%或90%,便能把医疗系统用于其他非新冠肺炎病人上。
辉瑞的抗病毒药Paxlovid是通过防止SARS-CoV-2病毒在患者体内自我复制而产生作用。
辉瑞于2021年12月1日把该抗病毒药提交给加拿大卫生部,申请批准使用。尽管辉瑞该抗病毒药已在美国和英国获得授权,但是加拿大卫生部迄未作出决定。
默克公司(又称默沙东)(Merck)于8月13日提交的抗病毒药也在等待加拿大卫生部的批准。美国在去年12月底批准了该款默克公司抗病毒药。
联邦政府已经签署协议,采购100万个辉瑞新冠口服药物疗程和50万个默克新冠口服药物疗程。一旦加拿大卫生部批准,这些抗病毒药将立即分发。默克公司甚至于上个月宣布将在安省生产该药。
加拿大卫生部在一封电子邮件声明称,该机构仍在等待这些公司提供更多数据,暂时无法提供何时作出审批的时间表。
加拿大卫生部发言人约翰逊(Mark Johnson)指出,该卫生部审批时间取决于许多因素,包括是否需要对方提供进一步的数据及进一步的安全资料。他强调,对方提交的数据要经过卫生部独立和全面的科学审查,显示抗病毒药的好处大于潜在风险,加拿大卫生部才会授权使用。
史密斯表示,他十分尊重加拿大卫生部工作人员,不过他个人认为,现在已经有足够的数据来获得批准,理由是辉瑞的抗病毒药已在美国和英国获得授权,以及现时确实有需要在紧急情况下使用。
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