欧洲药物管理局促已打第一针阿斯利康疫苗者 应按时完成第二针

【星岛综合报道】欧洲药物管理局（European Medicines Agency，简称EMA）今天表示，纵然接种阿斯利康疫苗有可能出现稀有的血栓风险，但曾接种第一剂阿斯利康疫苗人士，应在第一针后的4至12周接种打第二针，理由是免疫的好处远超过不正常血栓紊乱的风险。

EMA副执行总监Noel Wathion指出，现阶段可得到的数据支持人们应继续接种第二剂疫苗。该局表示，接种第二剂疫苗后可能出现稀有血栓的风险是否会与第一剂的风险不同，目前尚未可知。而据全欧接种阿斯利康疫苗的数据分析，没有足够资料知哪些人可能更易受到不正常血栓的影响。

目前仍不清楚发生稀有血栓副作用的频密程度，根据接种阿斯利康疫苗较其他国家为多的英国数据显示，英国已接种了2,120万剂次阿斯利康疫苗，现时录得168宗出现血栓情况。

上月有10多个主要是欧洲国家，因血栓的可能关连而暂停接种阿斯利康疫苗，后经该局认为应继续接种后，这些国家重新向国民接种。

本周EMA辨出血栓与强生(Johnson & Johnson) 研发的新冠病毒疫苗的可能关连性，该局建议强生亦如阿斯利康般，贴上提醒医生和病人的新的标纤，但仍强调接种疫苗的好处大于风险。

至今发生接种疫苗后怀疑引发血栓个案大多是60岁以下女性。阿斯利康和强生疫苗都是用同类科技制成，但尚未清楚这与稀有血栓紊乱症的关联关系。
旨在向全世界较贫穷国发分发疫苗，由联合国支持的COVAX运动，大量倚重接种的是阿斯利康疫苗。

(资料图看)T05

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