联邦卫生部批准阿斯利康疫苗
【星岛综合报道】联邦卫生部周五批准牛津阿斯利康（Oxford-AstraZeneca）新冠疫苗，成为至今第三款获准在加拿大使用的疫苗。
该款疫苗为阿斯利康制药公司(AstraZeneca)与牛津大学研发的新冠病毒疫苗。阿斯利康疫苗的预防效果不如竞争对手辉瑞药厂(Pfizer)和莫德纳(Moderna)疫苗，前者预防病毒的效果为62%，而后两者的效果达90%。
不过，阿斯利康疫苗也有一定优势，包括这种疫苗可以在正常冷藏温度下储存和运输，不像其他竞争对手需要超冷储存。
联邦政府已启动一项协议，可获先前预订的2,000万剂阿斯利康疫苗。
此外， 总理杜鲁多周五宣布，将获得全球最大疫苗生产商印度血清研究所（Serum Institute of India）所生产的200万剂疫苗。这款经卫生部批准的疫苗是由印度血清研究所和加拿大公司Verity Pharmaceuticals Inc.合作，获本国赞助生产的阿斯利康疫苗，并被卫生部视为一款可在加国使用的独立疫苗。
联邦官员表示，其中50万剂印度产制的阿斯利康疫苗将在未来几天送抵，余下的150剂会在未来数月内运抵。正式的交货时间还在确认中。
与此同时，本国也将在6月底前通过COVAX全球疫苗共享计划，获得多逹190万剂的阿斯利康疫苗。
辉瑞和莫德纳疫苗是在卫生部批准后的几天内进行了第一批剂量的注射。
关于阿斯利康疫苗的审查，联邦卫生部表示，其过程有点复杂，其中一个原因是在临床试验期间混淆了剂量。卫生部首席医疗顾问沙玛（Supriya Sharma）说，一些志愿者一开始只注射了一半的剂量。
此外，由于阿斯利康试验的前两个阶段不包括年龄在65岁以上的人，因此，也让制定疫苗使用范围变得有些难度。卫生部表示，虽然该疫苗没有在65岁以上人群中进行测试，但来自已经使用该产品的国家所反馈的数据表明，该疫苗在长者群体仍具安全性。
沙玛还表示，据他们掌握的信息来看，对65岁长者而言，接种疫苗的好处大过风险。
与此同时，卫生部正在审核另外两款疫苗，一款来自强生公司( Johnson & Johnson)，另一款是诺瓦瓦克斯医药(Novavax)的疫苗。
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