长者接种辉瑞疫苗死亡 世卫：无证据显示相关

欧美接种新冠疫苗以来出现多起接种不久后死亡案例。世卫组织（WHO）表示，体弱长者接种美国辉瑞及BioNTech合作研发的新冠病毒疫苗后，死亡率并无异常增加，因此暂不会修改相关安全性建议，认为长者接种辉瑞疫苗仍有利。

世卫组织表示，无证据显示长者接种美国辉瑞公司（Pfizer）和德国生物新技术公司（BioNTech）合作研发的新冠病毒疫苗后，会导致他们死亡，认为可以继续注射有关疫苗。
彭博社报道，世卫组织全球疫苗安全咨询委员会在一份声明中说，检视了欧洲及世卫全球数据库的呈报死亡个案，认为相关死亡报道“符合预期的全因死亡率以及体衰年老者的死因，目前可用的资讯无法证实疫苗导致了相关死亡事件”，权衡风险与效益后疫苗“对老年人仍然有利”。上述由美国辉瑞制药公司和德国生物新技术公司（BioNTech）合作研发的新冠疫苗，去年12月27日起在挪威等欧洲国家投入使用。挪威药品管理局1月14日报告，23人接种这款疫苗后数天内死亡，立即引起外界对疫苗安全性能的担忧。
挪威卫生当局表示，对死者研究后发现，至少其中13位不仅“超高龄”而且“体能极其虚弱”，本身就有“严重疾病”。因此死亡与注射疫苗没有任何直接关联。
法国医药局日前表示，在对居住在慢性病和重症老人的疗养院(Ehpad)的80万老人注射辉瑞疫苗之后，其中9位老人病故。法国这类疗养院居住的老人年龄大多80岁以上，身患多种疾病，且已失去自理能力。法国医药局表示，经过研究，没有发现老人死亡与注射疫苗之间存在前因后果。瑞典和冰岛也分别发生了年老体衰者注射疫苗不久后死亡的案例，瑞典13人，冰岛7人，但都没有发现与接种有任何关系。
葡萄牙当局月初报告一起一位医务人员接种两天后死亡的事件，但该国司法部长宣布，尸检结果显示：“死亡与新冠疫苗不存在任何直接关联”。
欧盟医药局早前也表示，“没有任何一位接种老人的死亡与接种疫苗有关系”，但负责人表示，每当发生一起死亡或一起严重事故，当局都要展开调查，研究是否疫苗起了何种作用。截至目前，上述死亡不被视为“非正常死亡”。
在大多数欧洲国家，首先接种的是老人。传染学专家Stephen Evans表示，“当我们给高危人群接种疫苗时，接种疫苗后不久就会有死亡同时发生。”
欧洲卫生当局认为上述死亡不能证明疫苗的安全性发生了问题，但强调接种监督，对所有接种后死亡或出现的严重副作用都要展开严肃的调查。
世卫组织24日公布的最新数据显示，全球确诊病例较前一日增加577301例，达97464094例。世卫建议各国继续监察疫苗安全性，并向已接种疫苗的人士提供恒常的后续护理。