美国暂停接种强生疫苗 加拿大等待更多血凝块分析

【星岛综合报道】美国疾控中心和美国食品及药物管理局(FDA)宣布，暂停接种强生新冠病毒疫苗，以调查其涉及的安全问题。加拿大卫生部表示，正在调查强生疫苗所产生的罕见血块病例报告。

美国近期出现6宗接种强生疫苗出现不良反应个案，受影响者年龄均介乎18至48岁，他们接种后两周内出现血栓等见副作用，其中1名女子死亡，另一名女子在内布拉斯加州留医治理，情况危殆。

强生疫苗已于3月初在加拿大获准使用，尽管加拿大已预先购买了1,000万剂疫苗，并可以选择再购买2,800万剂，但尚未交付。

加拿大药品监管机构在一条推文中表示，已了解此事，并正在要求药品生产商提供信息。推文写着：「加拿大卫生部正在密切关注此问题，并正在与制造商，美国食品药品监督管理局和其他国际监管机构合作。加拿大卫生部已要求扬森提供有关这些罕见血液凝固事件的任何情况的信息。」

扬森(Janssen)是强生公司的制药部门。

联邦采购部长阿南德（Anita Anand）周一表示，她预计直到5月的第一周之前，各省份都还不会注册使用强生疫苗。

强生疫苗与阿斯利康疫苗注射后出现的血凝块非常相似，两者使用相同的技术，但配方不同。

血液专家、传染病专家和药品监管机构表示，疫苗产生血块的风险远低于新冠状病毒本身。如果被发现，该综合症是可以治疗的。

美国疾病预防控制中心（CDC）的免疫实践咨询委员会将在周三开会讨论这些病例，美国食品药品管理局（FDA）还启动了对血块和血小板计数低的原因之调查。

他们建议接受注射强生疫苗的人在注射疫苗后三星期内若出现严重的头痛、腹痛、腿痛或呼吸急促，请与他们的医疗保健提供者联系。

强生公司在一份声明中说，他们知道「极少数人患有血凝块并伴有低血小板的疾病」。该公司主动推迟了在欧洲推出数千万剂疫苗的工作，但没有说明加拿大是否会保持同样的水平。

强生疫苗是获准在加拿大使用的第四种新冠疫苗。联邦政府将获得多达3,800万剂强生疫苗，至少1,000万剂的交易已经定案，若有需要，可以选择再购买2,800万剂。

图：星报

v01