工联会促政府仿效澳门审批制度加快引入国药 避免「有药冇得用」情况

工联会今日（8日）举行记招，指「国药」成效显著、价钱亦便宜，促请政府「拆墙松绑」，仿效澳门审批制度加快引入国药，使罕有疾病及癌症病人「重燃希望」。工联会立法会议员陈颖欣表示香港应是文明、先进的城市，但出现「有药冇得用」的情况，认为政府应从病人权益出发，让他们能够选择效用及性价比更高、副作用更少的国药。

陈颖欣表示，澳门早在2021年修例容许持有内地注册认证的国药引入当地使用，但香港现时仍要经过两重审批，令本港病人无法受惠于内地科研成果，只能透过高昂价格自费使用国药。她促请当局进一步优化目前药物注册制度，包括将2张药剂制品证明书 (CPP)减至1张、或仿效澳门，修例容许只持有内地注册认证的新药物在港注册，以缩短注册时间。

香港药学会前会长邝耀深表示，现时透过「指定病人计画」下，需以逐个病人个案申请，医生亦要背负相关用药责任。他指国内科研药物在过往5年有75种新的抗肿瘤药进入市场，认为现时制度和重重关卡「剥夺病人使用新药的机会」， 当中2张CPP的要求阻碍、拖慢了病人获得治疗的时间。他建议政府逐步有序地引进在国内已经注册、已引入医保药物名单的国药在港使用。

李太在2017年证实患上第三期大肠癌，惟经化疗等西医治疗后不但发生脱发、食欲不振等副作用，病情更恶化至第四期，于2020年被告知「药石无灵」，但李太的家人子女不愿让她「等死」，因此为她转至私家医生，她接纳医生建议并服用内地药监批准的国药「呋喹替尼」后病情好转。李太在会上分享，除头一星期有少许关节痛外、胃口及心情变好、身体不再瘦弱，且再没有「甩头发」，在原先要卧床情况到近期可与家人去旅行，她认为国药不但有效，且价格只需每月2万，比西方标靶药便宜一半。

另一位病人陈女士在2020年证实患上第三期卵巢癌，两次化疗加上标靶药，前后不但花费近40万，更需继续服食标靶药以防复发。医生更向她坦言，指标靶药毒性很强，其副作用导致她身体长期不适。她表示国药除副作用较低外，医疗负担亦较低，认为国药与西医相比更针对亚洲人体质，在有选择下她情愿选择国药。 

另一位立法会议员邓家彪指，现时透过指定病人计划服用国药，由申请到药物到手最快也需时3个月，甚至长达9至12个月。他斥现时机制下，医生需先用尽现行方法，「发觉都唔得先有原因用国药等其他药物」，指很多时要到病情后期才能用国药，得悉有病人错过最佳用药时机而「等唔切」离世，叹称「若一开始有得拣，结果可能唔同」。
 
邓家彪建议医务衞生局可联同创科局吸纳国际药企到新田科技园设立科研办公室，利用香港世界公认的一流检测水平，做到「一地两『检』」，即同时取得内地与香港药物认证。他指已得悉有外国药厂希望打入内地市场， 建议当局应把握香港创科优势，吸引他们落户香港，既可惠及病人，亦有助加强大湾区一体化的产业融合发展。

社区干事李嘉恒表示，国药注册只是第一步，认为本港在软件上未能跟上药物发展趋势，包括现行注册制度大幅限制本地研发药物的使用及国际销售，指政府应以药物安全为首，与业界沟通，透过香港将只在内地获批药物通向世界，发挥香港所长，达致「背靠祖国、联通国际」。

记者：陈俊豪

—