BA.4和BA.5占美病例半数 FDA建议秋季打改良版加强剂

Omicron亚型变异株BA.4及BA.5加速在美国传播,美国疾病防治中心(CDC)周二(28日)表示,截至本月25日,全美新冠确诊病例当中,估计约有52%是感染BA.4与BA.5。同时,美国食品及药物管理局(FDA)专家小组建议,秋季改进新冠疫苗加强剂,加入针对变种病毒Omicron BA.4和BA.5的成份。

截至6月18日,BA.4和BA.5病例约占美国确诊者3分之1,短短一周内增加为全美病例的半数。根据CDC估计,从6月19日至6月25日之间,美国确诊者中约有15.7%是感染BA.4、36.6%是感染BA.5。截至6月25日,美国确诊病例的7日移动平均数是10万1378宗,比前一周增加2.9%。

鉴于Omicron亚型变异株BA.4和BA.5肆虐,以及防范冬季可能爆发另一波疫情,美国食品及药物管理局的独立专家小组周二通过,建议药厂在秋天设计新冠疫苗加强剂时,要加入应对近期流行的BA.4和BA.5变种病毒的基因物质。

专家小组相信针对BA.4和BA.5加强剂,可以加强疫苗疗效及提供更持续的保护力,但未谈到哪一类人适合接种。

美国食品及药物管理局专家小组成员科恩:“这不代表我们建议秋天会有加强剂供所有人接种,但我相信这将令我们有适当的疫苗,为今秋可能要接种加强剂作准备。”

辉瑞表示与BioNTech已生产了大批对抗BA.1的疫苗,但同时正准备大量生产对抗BA.4和BA.5的疫苗,预计可在十月初推出。

莫德纳则指,9月前可以推出2亿剂针对BA.1的二价疫苗,若当局需要药厂再设计疫苗,预计10月底至11月初可推出。
 

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