加国批准新冠口服药
加拿大卫生部周一宣布批准辉瑞药厂治疗新冠肺炎的Paxlovid，这是一种需要医生处方的抗病毒口服药物，可以协助人体抵抗SARS-CoV-2病毒，减轻发病后的征状及缩短发病期。这也是本国首个获准在家使用的新冠口服处方药。
卫生部表示，如果18岁及以上的成年人经证实检测呈阳性且极有可能转向重病，可提供该处方药，以治疗轻度及中度征状的新冠病例。
不过，该药物不适合预防感染新冠，或治疗病情严重且已经住院的患者。
Paxlovid含有两种包装在一起的药物，一个是150毫克粉红色片剂Nirmatrelvir，还有一个是100毫克的白色利托那韦片剂。需连续服用5天，每天两次，每次3片。
青少年或儿童不能服用
该药不能给青少年或儿童服用。此外，加拿大卫生部对患有肾脏或肝脏问题的患者、患有人类免疫缺陷病毒 (HIV) 感染患者、怀孕、哺乳或计划怀孕的人群，以及服用一系列其他常用药物的患者发出警告，他们服用的药物可能与Paxlovid起相互作用，导致药效降低，或在某些情况下导致潜在的严重影响。
该产品被一些医生誉为疫情的“游戏规则改变者”，因为它可以减少新冠患者住院和死亡。
联邦卫生部首席医疗顾问沙玛（Supriya Sharma）称，在面临新变种大流行的关键时刻，该药物提供了一种新工具，对新冠高危人群来说，是一种更容易获得的抗病毒治疗，将有助减少最终住院的
新冠患者数量。不过她强调，包括Paxlovid在内的任何药物都不能替代疫苗接种。
不能替代疫苗接种
Paxlovid的副作用可能包括味觉改变、腹泻、肌肉疼痛、呕吐、高血压和头痛。不过，鉴于迄今为止这种药物的使用有限，目前可能未完全了解所有副作用，如果出现其他问题，卫生部建议与患者与医护人员交谈。
沙玛说：“它不是完美的，它绝不是灵丹妙药。可让人们远离重症监护室，这也有助于医院容量的管理。”
辉瑞加拿大医院业务部门负责人穆罕默德（Kevin Mohamed）在一份声明中说，辉瑞已经准备好立即在加拿大开始将Paxlovid交付到患者手中。
联邦确保今年获百万疗程
联邦政府周一宣布，首批30,400个疗程的药物已经运抵加国，并将于本周开始分发。政府与辉瑞达成协议，确保今年获得100万个疗程，不过由于需求巨大，所以需要一些时间。预计今年2月和3月期间将收到12万剂。
由于“全球供应有限”，联邦首席卫生官谭咏诗（Theresa Tam）表示，这些药物将有限给予可能患上严重疾病的人，包括免疫功能低下者；80岁以上未接种最新疫苗的人；居住在偏远地区、长期护理院、原住民社区居民等。
在被问及为何未接种疫苗者将有限使用这些药物时，谭咏诗表示，因为未接种者患重病的风险更高。她还表示，药物将优先为已经确认感染、并在征状出现5天内的患者使用，如果无法进行核酸检测或征状出现5天后才能获得结果，则可使用快速抗原检测。
联邦保守党党领奥图尔(Erin O’toole)表示，虽然加拿大是少数几个授权使用该药物的国家之一，但联邦政府“迟到了”。包括美国和英国在内的其他5个国家和地区已经对该产品提供了紧急使用授权，不过根据加拿大辉瑞公司的说法，加拿大是第一个对该药物实行完全授权的国家。
自8月中旬以来，加拿大卫生部也一直在审查制药商默克(Merck)公司的一种名为molnupiravir的实验性药丸。联邦政府与默克公司签订了一份购买50万抗病毒药物的合同，另外还有50万等待监管部门批准的选择权。
12月下旬，美国食品和药物管理局对辉瑞和默克的药物发布了紧急使用授权。
星岛综合报道
