7歲兒患罕見骨肉瘤 父:港已無藥醫

去年確診患罕見擴散性骨肉瘤的7歲男童李羿廷,約兩星期前在美國醫院接受首次化療,現時仍在等候進一步治療,其父母日前在社交網站發文求助,希望善心人捐款籌集醫藥費。羿廷爸爸權哥昨表示,兒子去年9月已於威院開始進行化療,曾使用3款上綫藥物,但左膝腫瘤非但未有消失,去年11月骨肉瘤更擴散至手骨、大腿骨、小腿骨、手腕、雙肩及尾龍骨,情況嚴重。

權哥表示,醫生指全港供治療骨肉瘤的化療藥物只得3、4種,羿廷幾乎全部用過,香港已無藥可醫,後來得知教友兒子曾於美國治好罕見的尤文氏肉瘤,不過當時教友亦要用上110萬美元(即858萬港元)治療。為醫好羿廷,權哥與太太傾盡百多萬港元積蓄送兒子到美國治療,但不足以支付所有費用,「單是化療藥3個月已需90多萬港元,一次放射治療程要20萬元,輸血都要收費,逐樣計錢。」

羿廷在美國化療後有失禁情況,一家現時正等待美國新化療藥在3至6個月後推出,預計餘下9個月的醫療費用高達300萬至400萬港元,因此在網上發起募捐,「今次深深體會到政府只會將資源放在多人受惠的病上,不會放資源在罕見病,希望社會人士可以幫我們!」

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